请输入关键字
确定
请输入关键字
确定
中文
买三赠一 | B-NDG小鼠助力科研,点燃鼠于你的618特惠福利
时间:2022-07-08



活动时间

2022.6.18-2022.8.18

活动规则

1、转发得好礼转发活动到朋友圈集赞18以上或转发到3个200人以上微信群,截图发至“BioMice百奥动物”公众号获高颜值小清新风扇一个。活动二选一,数量有限,先到先得。(本活动6月20日截止)

2、购买得好礼:新老客下单B-NDG小鼠满20只即可获得实用百搭背包+可爱公仔盲盒一个。

3、下单即送鼠:老客户推荐新客户下单,各送5只B-NDG小鼠。(运费自理)

4、预付款满赠:新老客户预付满5万元,享B-NDG小鼠买四赠一;预付满10万元,享B-NDG小鼠买三赠一

5、除华南地区外以上活动全国通用,点击进入华南地区专场促销活动

                                                                             

部分礼品展示

B-NDG®小鼠

B-NDG®小鼠(NOD-Prkdcscid IL2rgtm1/Bcgen)是百奥赛图公司自主开发的,NOD-scid遗传背景的IL2rg基因敲除小鼠,缺乏成熟的T、B和NK细胞,是目前国际公认的免疫缺陷程度高、非常适合人源细胞或组织移植的工具小鼠。

01 小鼠优势

• 世界公认的重度免疫缺陷小鼠

• 与NOD-scid小鼠相比寿命更长,平均长达1.5年

• 对人源细胞和组织几乎没有排斥反应

• 少量细胞即可成瘤,依赖于细胞系或细胞类型

• 无B淋巴细胞泄漏


02 主要应用领域

• 人源细胞或组织移植

• 肿瘤和肿瘤干细胞研究

• ES和iPS细胞研究

• 造血和免疫学研究

• 人类疾病感染模型研究

• 新的人源化动物模型研发


03 B-NDG 小鼠在 PDX 中的应用

2022 年 Cancer Letters 中使用 B-NDG 小鼠胰腺癌 PDX 模型,证明了 HOXB9 通过上调 RBL2 和抑制 c-Myc 阻断 G0/G1 期的细胞周期进程,DNMT1 使得 HOXB9 甲基化并下调其表达。作者首先通过对 150 个胰腺癌样本分析,发现 HOXB9 表达较高的胰腺癌患者预后较好,然后在细胞系和 PDX 模型中均发现过表达 HOXB9 可以抑制胰腺癌细胞增殖。如下图(图 1)所示,该研究发现了细胞周期和胰腺癌细胞增殖方面一种新的 DNMT1/HOXB9/RBL2/c-Myc 通路调控机制,为胰腺癌预后和治疗提供了新的治疗思路[1]


图 1:HOXB9 抑制小鼠体内胰腺肿瘤生长[1]

04 B-NDG 小鼠在 TCR-T 细胞治疗中的应用

2021 年 11 月份发表在 Molecular cancer therapeutics 中的一篇文章,SAGE1 是一种在 50% 非小细胞肺癌患者中表达的抗原,在 HLA-A*24:02(HLA-A24型的人会将 SAGE1 epitope(SAGE1597-606, VFSTAPPAFI呈递出来被 T 细胞识别,使用高亲和力 HLA-A*24:02 限制型的 TCR-T 细胞在体内外均展示了较高的抗肿瘤效果[2]

如下图(图 2)所示改造后的 VF3-T 细胞体内抗肿瘤作用,1×107 的肺癌细胞系 95D 注射到 B-NDG 小鼠皮下右侧, 移植 7 天后,尾静脉注射 TCR-T 细胞,随后连续 5 天每天腹腔注射 50,000 IU 的 IL2,发现改造后的 TCR-T 细胞明细抑制了肿瘤细胞增长,而且浸润到肿瘤细胞周围,证明了高亲和力的 TCR-T 细胞治疗产品对肿瘤的抑制作用[2]

 图2:改造后的 VF3-T 细胞体内抗肿瘤作用[2]


05 利用PBMC重建的B-NDG®小鼠进行双特异性抗体药效评价


06 利用CD34+ HSC重建的B-NDG®小鼠进行抗体药效评价


07 B-NDG小鼠的CDX成瘤

百奥动物基于B-NDG小鼠建立CDX成瘤模型,下方仅展示部分癌种。


08 B-NDG小鼠部分发表文章

      来源:谷歌学术

参考资料

[1] Yao Y, Liu C, Wang B, et al.HOXB9 blocks cell cycle progression to inhibit pancreatic cancer cell proliferation through the DNMT1/RBL2/c-Myc axis [published online ahead of print,2022 Feb 16].Cancer Lett.2022;533:215595.

[2] Zhang Y, Yu X, Liu Q, et al.SAGE1:a Potential Target Antigen for Lung Cancer T-Cell Immunotherapy.Mol Cancer Ther.2021;20(11):2302-2313.