一、百奥动物老龄鼠优势
① 不同周龄小鼠现货提供;
② 高标准的饲养环境;
③ 非生产退役种鼠;
④ 严格的遗传稳定性监测。
二、C57BL/6J老龄鼠
C57BL/6J是使用最为广泛的近交品系之一,也是第一个完成基因组测序,特征分析最全面的小鼠品系。有研究人员对C57BL/6J的生存曲线进行分析,并提供了可比较的对应的人类年龄。衰老是个连续的动态过程,大多数研究将生命阶段简单的分为成年、中年和老年。
三、小鼠月龄和人类年龄对照关系及特点
① 小鼠的3-6月龄对应成年人(20-30岁);
发育完成尚未受到衰老影响。
② 小鼠的10-15月龄对应中年人(38-47岁);
可以检测到部分衰老生物标志物(非全部)的衰老变化。
③ 小鼠的18-24月龄对应老年人(56-69岁);
可以检测到几乎全部衰老标志物的衰老变化[1]。
四、老龄鼠常见表型及病理
随着小鼠生长发育,外观会逐渐改变。一些常见的衰老表型有:眼周脱毛、嘴鼻部被理毛、背侧产生脱毛区及灰毛区等。
C57BL/6J老龄鼠的部分正常衰老表型[2]
同时随着年龄增长,与年龄相关的各项疾病也随之而来,产生一些和疾病相关的表型。例如:自发肿瘤、眼周病变、皮炎脱毛等。
非近亲繁殖小鼠长期研究(2年或更长时间)的常见疾病[3]
a、Findings from multiple studies are summarized for each line or group. and original terminology.
b、4-way cross
c、(Af _ C57BL/6)F1
d、UM HET3 from (BALB/cByJ _ C57BL/6J)F1 _ (C3H/HeJ _ DBA/2J)F1
五、老龄鼠应用研究
① 健康生命周期的基础生物学研究
② 骨质、肌肉、身体组成相关研究
③ 饮食、运动、认知与行为研究
④ 心血管、内分泌、代谢等疾病研究
⑤ 免疫学、肿瘤学、神经退行性疾病研究
⑥ 年龄相关的视力、听力障碍研究
六、百奥动物老龄鼠模型
百奥动物对老龄鼠进行系统性的研究,建立一套新的、更接近疾病自然发生过程的老龄鼠自发疾病模型和应用方法,助力新药研发的进程,提高新药研发临床转化率。
1、年轻和老龄C57BL/6N小鼠血浆和尿液生化变化
C57BL/6N小鼠的血浆和尿液指标,如肌酐(CREA)、总蛋白(TP)、尿素等,在年轻和老龄小鼠之间发生了不同程度的变化。老龄小鼠血浆(A)和尿液(B)中总磷和尿素均增加。老龄小鼠尿液(B)的CREA增加,而血浆(A)的CREA在年轻小鼠和老龄小鼠之间没有差异。
2、衰老对DC诱导的NK细胞活化的影响
NK细胞的体内活化。Poly I:C分别注射于年轻和老龄小鼠;24h后,检测CD69在血(A)和脾(B) 中DCs和NKs上的表达。在老龄小鼠中,注射poly I:C后,DCs和NKs的CD69阳性率显著降低。
体内活化的NKs上IFN-γ和颗粒酶的表达。Poly I:C分别注射于年轻和老龄小鼠;24h后,检测颗粒酶B和IFN-γ在血(A)和脾(B)的DCs和NKs上的表达。在老龄小鼠中,注射poly I:C后,DCs和NKs颗粒酶b阳性率显著降低。老龄小鼠的DCs和NKs中含有IFN-γ的比例较年轻小鼠降低,但差异无统计学意义。
3、抗PD-1抗体对小鼠MC38的抗肿瘤作用
抗PD-1抗体对中青年和老龄小鼠应答的影响。小鼠结肠癌MC38细胞1E5和5E5分别皮下植入年轻、中年和老龄小鼠。当肿瘤体积达到约80~100mm3时,将小鼠分组,同时给予PBS或抗PD-1治疗。如图A所示:当MC38在1E5植入时,抗PD-1 mAb可抑制各年龄组的肿瘤生长,其中老龄组的抗肿瘤作用最大。如图B所示:当接种剂量为5E5时,抗PD-1mAb仅在年轻组小鼠中抑制肿瘤生长,而在中老年组小鼠中,抗PD-1 mAb未抑制肿瘤生长。
参考文献:
[1] Flurkey, K., M. Currer, J. & Harrison, D.E. Chapter 20 - Mouse Models in Aging Research. In: Fox, J.G. et al. (eds). The Mouse in Biomedical Research (Second Edition). Academic Press: Burlington pp 637-672(2007).
[2] https:// e. dxy. cn/ broadcast/ live/ id/ 22788/ ? source= wechat& sim= 1& sim_ token= jo3ALEk4m RZ9tfoghOHA rih1tV 6kp0IQvMAdhr7vws7ey9YqHi8uJxdmTk9vElaf
[3] C. F. Brayton, P. M. Treuting, and J. M. Ward.Pathobiology of Aging Mice and GEM: Background Strains and Experimental Design.Veterinary Pathology 49(1) 85-105(2012).
A new NASH model in aged mice with rapid progression of steatohepatitis and fibrosis.pdf
When using the Aged mouse strain in a publication, please indicate the originate from Biocytogen in your Materials and Methods section.