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基于CRISPR / EGE™的基因编辑技术
CRISPR（clustered,regularly interspaced,short palindromic repeats）是一种细菌降解入侵病毒DNA和其他外源DNA的防御机制。来源于化脓链球菌的CRISPR / Cas9系统是目前最常用的一种。
CRISPR / Cas9技术已成功用于细菌，酵母，植物，鱼类和哺乳动物，是迄今最有效的基因编辑技术。
利用标准的CRISPR / Cas9技术，外源DNA与目标基因之间的同源重组（HR）效率比较低。百奥赛图自主开发了高效的EGE™（Extreme Genome Editing）基因编辑系统，与标准CRISPR / Cas9技术相比，可将同源重组效率提高10-20倍。EGE™技术可以精确编辑几乎基因组任意位点的DNA序列，是制备基因编辑大小鼠模型的理想选择。
优势：
服务流程：
严格的质量控制：
Southern blot排除随机插入
对大量数据统计分析发现，基于CRISPR/Cas9技术的基因编辑课题中，随机插入概率约为32%（来自打靶载体）。而在这32%中，有14%的随机插入无法依靠交配传代去除。排除随机插入的金标准是Southern blot检测。百奥赛图坚持进行Southern检测，以确保基因编辑获得的动物不存在随机插入。
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