会议背景

以“创新动物模型赋能生物医药”为主题的模式动物高质量发展技术研讨会定于2023年10月13-14日 在 江苏省南通市海门区东布洲科学城A1楼一楼报告厅 举行，本次会议由北京实验动物学学会、江苏省实验动物协会、上海实验动物学会、四川省实验动物学会、浙江省实验动物行业协会、东布洲科学城及百奥赛图联合承办。

此次会议将围绕“基因修饰动物模型的创制与管理”及“模式动物在药物研发与评价中的应用”两大主题方向展开，届时与业界专家学者共同探讨如何打造高质量的基因修饰动物模型、更好地满足并开拓新药筛选及安全性评价领域的应用需求等。本次会议为特邀制，会议注册、餐饮和住宿均免费，期待与您共聚海门开放交流，共促模式动物与生物医药行业的协同发展。

我们诚挚的邀请您莅临本次模式动物盛会！

组委会成员

贺争鸣，北京实验动物学学会

李根平，北京市实验动物管理办公室

单   斌，江苏省实验动物协会

吴宝金，上海实验动物学会

谢晓婕，四川省实验动物学会

柯贤福，浙江省实验动物行业协会

徐   骏，南通市海门区政协副主席、临江新区党工委书记

沈月雷，百奥赛图江苏基因生物技术有限公司

会议日程

10月13日

13:30-18:00

    会议签到

15:30-18:30

    百奥赛图动物中心+东布洲科学城参观

18:30-20:30

    欢迎晚宴

10月14日上午

08:30-08:45

    大会开幕式开幕致辞

    沈月雷 百奥赛图董事长兼CEO

    贺争鸣 中国食品药品检定研究院二级研究员

08:45-09:10

    整合资源，打造生态，共谋发展

    徐骏  南通市海门区政协副主席、临江新区党工委书记  

09:10-09:35

    从科技创新的视角看实验动物资源的发展

    贺争鸣  二级研究员

    中国食品药品检定研究院

09:35-10:00

    实验动物设施的职业健康管理体系的建立

    邵奇鸣  副总经理

    江苏鼎泰药物研究（集团）股份有限公司

10:00-10:25

    模式动物设施管理要点

    赵勇  科研管理部副部长

    上海实验动物研究中心

10:25-10:55

    茶歇

10:55-11:20

    基因修饰和动物模型定制的技术进展

    李善刚  季维智院士团队的PI

    昆明理工大学

11:20-11:45

     清华大学实验动物中心GEMM创制与管理实践

     常在  常务副主任

     清华大学实验动物中心

11:45-12:10

     实验动物机构审查助力设施质量提升

     樊利军  海门动物中心总监

     百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司

12:10-13:30

    午餐

10月14日下午

13:30-13:55

    模式动物在眼科药物开发和安全性评价中的应用

    周咏东  眼科学部负责人，高级主任

    药明康德

13:55-14:20

    单抗药物研发过程中的药理研究

    陈涛  新药研究中心、药理部总监

    江苏荃信生物医药股份有限公司

14:20-14:45

    新型抗体类产品临床前评价关注点和挑战

    李华 高级副总裁

    上海益诺思生物技术股份有限公司

14:45-15:10

    BioMice助力新药研发

    周小飞 资源项目管理部总监

    百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司

15:10-15:40

    茶歇

15:40-16:05

    待定

    杨楠  研发总监

    澎立生物

16:05-16:30

   Translational animal models in targeted cancer drug development

    李元浩  副总裁

    荣昌生物制药 (烟台)股份有限公司

16:30-16:55

    线粒体DNA突变与疾病表型的交互作用

    李振诚 首席科学官

    苏州启辰生物科技有限公司

17:20-21:00

    晚餐+艺术赏析

报告嘉宾

徐骏

南通市海门区政协副主席、临江新区党工委书记

自2008年临江新区创立之初，即致力于推动创新转型，探索沿江发展与保护的关系，学习美国尔湾小镇的发展模式，提出了打造国际化生态科技人文小城的发展目标。2014年，他提出了“产业+平台+资本”的发展模式，坚定不移走“生态景区、科技园区、创业校区、高尚社区”四区融合发展之路，以系统思维构建产业生态和人文生态，打磨有标识度有温度的长三角城镇新产品，创造人才的高质量安居乐业。“科学小城，江上桃源”的梦想在他的带领下正逐渐变成现实。

贺争鸣

中国食品药品检定研究院 二级研究员

主要从事实验动物质量标准和检测方法、动物实验替代方法、实验动物福利和动物源性生物技术药物安全性评价等研究。主持和参与国家和省部级科研项目/课题54项。作为主要起草人，制修订32项国家、行业、地方和团体标准。主编（或副主编、主审）《实验动物质量控制》、《实验动物福利与动物实验科学》等学术著作19部，参编（译）学术著作27部。2014年获北京市科学技术奖三等奖（第一名）等。现任国家实验动物专家委员会副主任委员，第二届全国科技平台标准化技术委员会委员，国家药品监督管理局化妆品标准委员会委员，CNAS实验动物机构认可主任评审员，北京实验动物学学会理事长。《实验动物科学》主编等。

邵奇鸣

江苏鼎泰药物研究（集团）股份有限公司 副总经理

QIMING SHAO邵奇鸣，江苏鼎泰药物研究（集团）股份有限公司副总经理，兼实验动物福利委员会主席、环境健康和安全委员会主席。

邵奇鸣博士是加拿大马尼托巴大学医学生理学博士，加拿大渥太华大学心脏研究所博士后。目前担任中国标准化技术委员全国实验动物标准委员会委员、中国实验动物学会CRO 实验动物管理工作委员会副主任；中国实验动物兽医委员会委员，青岛农业大学客座教授。《中国比较医学杂志》和《Animal model and Experimental Method》外籍编委及《实验动物与比较医学》特约审稿专家。

   邵奇鸣博士拥有30多年心血管药理学研发经验，拥有丰富的实验动物设施建设及运营管理经验及丰富的实验动物行业EHS（环境、安全与职业健康）及生物安全体系建设及管理经验。熟悉生物安全体系的建设及管理。参与并起草国家、团体、CNAS标准，发表数十篇学术论文及论文摘要，授权美国发明专利3项。

赵勇

上海实验动物研究中心 科研管理部副部长

赵勇，上海实验动物研究中心高级工程师，中国兽医协会理事、上海市实验动物学会理事。赵勇多年从事实验动物的行政许可及行政审批的事中事后监管工作，对各种类型的实验动物设施具有丰富的运行管理经验。主持完成《实验动物设施动态氨浓度检测新技术研究》《屏障环境中实验动物质量控制哨兵动物设置方法研究》《实验动物设施与环境动态质量、运行能力的检测与评价》以及《生物医药研发过程中动物实验伦理原则贯彻研究》等多项省部级科研项目，获得实验动物相关专利5项，主持和参与完成实验动物相关团体标准、地方标准6项，发表《动物实验伦理判定与人格特质相关性研究》等多篇实验动物管理与应用文章。

李善刚

苏州诺洁贝生物技术公司 研发总监

长期致力于精准突变的遗传性神经代谢疾病动物模型构建和基因治疗技术的研究。先后制作世界首例转基因克隆兔、HPRT基因缺陷克隆兔，利用现代基因编辑技术和碱基编辑技术在小鼠、家兔和猴等动物上制作WD、DMD、RTT和AD等精准突变模型和人源化模型，并基于基因修饰动物模型开展多种的遗传病转基因治疗、外显子替换和碱基编辑修复基因治疗药物的研发，促进遗传病治疗方法的临床转化。以第一或通讯作者在Human Gene Therapy, Journal of Genetics and Genomics 等杂志发表研究论文多篇。  

常在

清华大学实验动物中心 常务副主任

南京大学模式动物研究所取得博士学位后，于2011年4月来到清华大学负责清华大学实验动物中心的日常管理，先后建立了多种实验动物专业技术服务项目，获得了师生的一致好评。

先后获得了北京实验动物行业先进个人，连续多年生命科学学院考核“先进”，先后两次获得清华大学先进工作者及清华大学优秀实验技术人员等荣誉，获得多项专利及软件著作权。

樊利军

百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司 海门动物中心总监

中国农业大学硕士，亚洲城市大学工商管理博士。国际动物福利AAALAC现场检查员，江苏动管会专家，中级兽医师；中国实验动物学会医药研发外包机构实验动物管理工作委员会委员，北京实验动物学会成员，海门区生物医药产业商会副会长。十六年的实验动物从业经验，有丰富的设施启动运营，及大生产管理经验。多次到美国Charles River总部及英国分部参加培训学习。2015年加入百奥赛图，任海门动物中心总监。

周咏东

药明康德 眼科学部负责人，高级主任

华西医科大学眼科学博士，在眼科临床、科研、教学、管理领域工作33年。历任深圳市萨米国际医疗中心医疗总监兼眼科学科带头人、爱尔眼科贵州省区总院长、美国杜黒尼眼科中心阅片科负责人、美国路易斯安娜州立大学神经暨眼科中心助理教授、南通大学第二附属医院眼科主任、南通市眼科学会副主任委员、江苏省眼科学会常委。擅长眼科的临床诊疗、药物研究开发、临床及临床前研究、教学和管理。对于眼科动物模型开发及应用有丰富的经验。

陈涛

江苏荃信生物医药股份有限公司 新药研究中心，药理部总监

2015年毕业于厦门大学，任职江苏荃信生物医药股份有限公司药理部总监，拥有8年医药创新药研究及项目管理经验。职责范围覆盖单抗药物早期研发体外药理药效评价、临床前药效和安评、临床研究PK-PD评价、项目立项及研发策略等工作；参与研发多个项目已推进至临床研究阶段，其中一个生物类似药已完成III期临床研并获NMPA受理，一个I类创新药III期临床研究中，两个I类创新药II期临床研究中；在早期临床项目开发中积累了多层次、丰富的经验。

李华

上海益诺思生物技术股份有限公司 高级副总裁

药理学博士，研究员，博士生导师（复旦大学、交通大学、中国医药工业研究总院招生），上海益诺思生物技术股份公司高级副总裁，兼任全资子公司益诺思海门生物技术有限公司副总经理和机构负责人（TFM）。现任教育部学位中心审评专家、NMPA药品审评专家、中国毒理学会中药与天然药物毒性专业委员会委员兼副秘书长、中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会委员、中国药学会药物安全性评价研究专业委员会委员、上海市科学技术委员会专家库成员、上海市浦东新区科技发展基金评审专家、江苏省科技厅专家库审评专家以及《实验动物与比较医学》审稿专家。拥有近20年毒理学研究经验，11年专题负责人研究经验，5+年GLP机构运行管理经验。

周小飞

百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司 资源项目管理部总监

电子科技大学生命科学院生物技术，理学学士学位；生物化学与分子生物学，理学硕士学位；2011年加入百奥赛图进入研发部，先后担任基因编辑部技术部主任。现任资源项目管理部总监，负责公司动物和细胞模型资源的开发和管理，包括“千鼠万抗”计划中用于药物发现的RenMice KO小鼠开发，用于临床前药物评估等的1200多种人源化及重度免疫缺陷小鼠模型开发及产品上市，以及更多疾病模型的开发与管理。

杨楠

澎立生物 研发总监

毕业于华中科技大学同济医学院，在免疫学及肿瘤学领域拥有超过14年的研究经验。长期从事新药研发过程中的药理药效评价等方面的工作，有丰富的技术创新和实践经验。负责公司相关技术平台的搭建，新技术，新平台的落地应用等，拥有多项发明专利。带领团队成功支持了多种类型新药的临床前评价及申报工作。

李元浩

荣昌生物制药 (烟台)股份有限公司 副总裁

加拿大疫苗及传染病研究中心分子病毒学博士，美国强生制药及Vertex制药公司研发科学家。长期从事生物大分子及化学小分子抗肿瘤药物的研发，在药物创新、早期发现、研发管理和国际生物医药合作等方面经验丰富, 熟悉大分子及小分子药物的全程开发。与团队共同将多个药物推向临床，取得了优异成绩并多次获奖。2016年底加入荣昌生物从事创新生物药早期研发和诊断试剂开发工作。

李振诚

苏州启辰生物科技有限公司 首席科学官

免疫学博士，毕业于台湾大学医学院免疫学研究所。后于台湾中央研究院基因组学研究中心从事博士后研究工作，台湾中央研究院—杰出博士后研究员。具备多年科研经验，作为第一作者以及共同通讯作者在 Molecular Cell, Journal of Immunology, Pediatric Allergy and Immunology等国际期刊 (SCI) 发表多篇论文。研究专业包括：免疫学、发育生物学和表观遗传学。现任昭衍集团控股子公司—苏州启辰生物科技首席科学官，领导干细胞、器官再生医学研发工作；创建公司基因编辑动物、细胞模型平台，服务新药研发企业。多年的基因编辑工作累计开发近百种基因编辑细胞、罕见病与人源化动物模型，其中包含（不限）启臣生物特有的基因敲除干细胞库、线粒体疾病模型与优化的免疫人源化小鼠平台。

参会单位

招商信息

● 展台赞助权益 

1）展台体验：提供1个3m*2.8标准展位（如有特殊用电需求请提前告知）

2）参会体验：提供展台工作人员大会直通票，可参与大会的所有环节

3）Logo展示及材料宣发机会：

   大会现场背景板以及会刊Logo展示

   会刊插页彩色广告1面

● 本届大会将根据赞助公司的市场宣传需求，为企业量身定制最高效的宣传与展示形式，帮助企业提高知名度、扩大影响力、推广新技术或新产品。

● 详情咨询请联系：

  李媛媛 | 百奥赛图市场部

  18834912807